为保障天津市第一中心医院个体化精准用药平台项目建设进程，确保业务系统安全合规、高可用，我院拟开展个体化精准用药平台项目测试工作。现根据天津市第一中心医院信息化项目建设管理办法规定的流程，面向社会公开征集符合条件的企业参与项目测试。

一、项目基本信息

1.项目名称：天津市第一中心医院个体化精准用药平台项目

2.项目背景：当前，精准医疗与智慧药学已成为医院高质量发展的重要发展方向，国家持续出台药事管理与智慧医疗建设政策，鼓励依托人工智能、大数据技术推进个体化用药服务，助力临床用药安全与医疗质量提升。伴随医保 DRG/DIP 改革持续深化，临床对个体化、规范化、智能化用药指导的需求日益迫切。不同患者因基因分型、肝肾功能、合并用药等个体差异，导致药物疗效与耐受度存在显著区别，亟需智能化手段实现个体化用药干预。我院深耕治疗药物监测领域二十余年，已常态化开展多种药物血药浓度监测业务，积淀了扎实的专科业务基础与海量临床数据，具备开展智能化用药建设的良好条件，亟需搭建专属智能平台赋能临床与专科发展。

二、企业资质要求

参与测试的企业需提供以下材料：

1.企业营业执照：营业执照副本或事业单位法人证书或民办非企业单位登记证书或社会团体法人登记证书或基金会法人登记证书复印件并加盖企业公章。

2.包括但不限于软件著作权或成交的案例佐证或原厂合法授权书。

3.具有健全的财务会计制度和良好的商业信誉的书面说明；依法缴纳税收和社会保障资金的书面声明；近3年内无重大违法违规记录，未被列入失信被执行人名单的书面说明。

4.网络数据安全承诺书

*以上内容均需加盖公章

三、测试内容

主要测试个体化精准用药平台各人工智能功能模块分析情况，具体包括：

1.患者信息集成模块

      收集并整合患者的基本信息（如年龄、性别、体重、身高）、病史、过敏史、当前用药情况、实验室检查结果（如肝肾功能、血常规等）以及基因检测结果等，实现HIS和LIS交互，形成全面的患者画像。

2.药物知识库模块

      包含治疗药物监测、基因代谢酶多态性相关临床指南、循证医学证据、药物相互作用信息、不良反应数据等，支持快速查询和更新，为报告解读提供知识基础。

3.治疗药物监测（TDM）模块

      支持对药物的血药浓度检测数据录入、分析和解读，分析药物浓度变化趋势，结合药代动力学模型，提供剂量调整建议。

4.药物基因组学模块

      集成药物基因检测功能，分析患者基因多态性（如CYP450酶基因、VKORC1基因等），预测药物代谢能力、疗效和不良反应风险，为个性化用药提供基因层面的指导。

5.个体化剂量计算模块

      基于患者个体特征、药物知识库和TDM/基因检测结果，运用机器学习算法、群体药动学模型或传统药动学公式，计算个性化的药物剂量、给药间隔和给药途径。

6.报告生成与交互模块

      自动生成治疗药物监测与药物基因组检测的个体化用药报告，包括用药方案、剂量建议、风险评估结果等，支持与临床医生、患者之间的交互，方便信息传递和决策沟通。

7.数据管理与安全模块

      确保患者数据的存储、传输安全，符合医疗数据隐私保护法规，提供数据备份、恢复和访问控制功能。

四、测试安排

1.测试报名阶段

      自公告发布之日起7天，测试企业发送相关报名材料至sdyzxxxc@tj.gov.cn邮箱，邮件主题注明“XX项目测试报名+企业名称”。报名时必须提供单位为授权代表出具的授权委托书、法人及授权人身份证（复印件）联系人姓名、联系方式及以上相关资质资料。逾期无效。

2.测试流程安排

（1）企业进行测试报名后，由工作人员按照资质要求对报名企业资质进行初审审核确认是否具备测试资格条件。

（2）工作人员与初审通过的企业进行联系，与测试企业约定测试时间、测试地点。

（3）按照指定测试日期通知各测试企业进行测试。

注*：测试单位自行准备模拟正式环境和模拟正式业务场景下的测试数据

五、其他事项

1.本次测试调研仅为采购前期需求核实使用，不构成任何采购要约，采购单位有权根据测试结果调整采购需求及后续采购流程。

2.测试单位提交的相关文件及资料将由采购单位妥善保管，不予退还，测试单位需自行承担参与本次测试所产生的一切费用。

3.本公告最终解释权归天津市第一中心医院所有，未尽事宜可通过以下方式咨询。

联系电话：022-23628330